Hyalsense® se fabrica de forma segura y efectiva utilizando tecnología patentada de fabricación de biomateriales.^{1, 2, 3}

Preparación de ingredientes

Hyalsense® está compuesto por hialuronato de sodio (NaHA) de origen no animal.

Reticulación

Tecnología de reticulación única, HEXALink™

El NaHA se estabiliza en forma de gel mediante reticulación con éter diglicidílico de 1,4-butanodiol (BDDE) utilizando tecnología única HEXALink™. El proceso de fabricación de Hyalsense® dedica 24 horas a la reticulación a una temperatura óptima.

El amplio tiempo de reacción maximiza la tasa de reticulación y minimiza los residuos de BDDE, mejorando así la estabilidad y seguridad del producto.

Diálisis

15 días de diálisis para eliminar las impurezas hasta niveles cercanos a cero.

El gel reticulado se somete a una diálisis en dos pasos.

1. Primer paso: Precipitación y rehidratación.

2. Segundo paso: Enjuague

Cada paso se realiza al menos tres veces y dura un total de 15 días. Este extenso proceso de purificación elimina el BDDE no reaccionado y otras impurezas, reduciendo el riesgo de reacciones alérgicas e inflamación.

Pulverización

Llenado

Esterilización

Propiedades reológicas intactas

La esterilización a temperaturas ultraaltas, seguida de un enfriamiento rápido, minimiza las alteraciones en la reología de Hyalsense®.

Inspección final

¿Sabia usted que existe una relación entre la dieta alimenticia de un paciente y el acné? ¿Qué la vitamina D así como la isotretinoína juegan un papel muy importante en el tratamiento del acné?

Recientemente se ha generado mayor evidencia sobre el papel de la dieta en el desarrollo de acné, en donde el consumo de lácteos (especialmente leche descremada), las dietas con alto índice glucémico y el consumo de proteína de suero de la leche se han visto implicados en la génesis de estas lesiones.

 Modificaciones a este nivel podrían traer beneficio a quienes cursan con esta patología.

Por otro lado el acné vulgar es una enfermedad inflamatoria común de la piel. La deficiencia de vitamina D tiene al parecer asociación con varias enfermedades inflamatorias de la piel. EI-Hamd MA, et al. en su estudio, evidenciaron la presencia de niveles séricos significativamente bajos de 25 hidroxi vitamina D en pacientes con acné vulgar en comparación con voluntarios sanos. Al parecer estos niveles están inversamente relacionados con la severidad del acné, encontrando la presencia de deficiencia de vitamina D con mayor preponderancia en los casos severos. Estos resultados muestran un posible rol de la vitamina D en el acné, invitando a una mayor investigación para confirmar esta relación.

Otro factor importante en el tratamiento del acné se basa en el efecto sebo supresor de la isotretinoína.

Dentro de la evidencia reciente, se siguen presentando como relevantes esos posibles mecanismos de acción que ejercen un efecto sobre la disminución de la producción de sebo. Se ha planteado la hipótesis de que la isotretinoína exhibe su actividad sobre los sebocitos al actuar como un profármaco que se somete a isomerización intracelular a ácido all-trans-retinoico, que se une a los receptores del ácido retinoico. De igual forma, se ha dilucidado que hay un mecanismo independiente sobre el receptor de ácido retinóico, deteniendo el ciclo celular e induciendo la apoptosis en los sebocitos SEB-1, lo cual estaría mediado por aumento en la inducción de genes clave como el ligando inductor de apoptosis relacionado con el factor de necrosis tumoral (TRAIL), el gen de la lipocalina 2 (LCN2), y FOX01.

• Fragmentación del ADN y daño oxidativo en las células de la malla trabecular
• Retraso en la cicatrización de heridas corneales
• Lesión de las células epiteliales corneales
• Pérdida de células calciformes conjuntivales

El cloruro de benzalconio uno de los preservantes mayormente usados, afecta la malla trabecular desde los primeros 15 minutos de exposición.^1,2

El daño acumulativo crónico sobre la malla trabecular, reduce progresivamente la eficacia de medicamentos, e induce la progresión de enfermedades.^1,2

• Presentación con mayor volumen en el mercado²
• 310 gotas garantizadas (31 gotas por ml)
• dosificación 2 veces al día
• indicado para pacientes de 2 años en adelante
• rápido alivio del prurito¹
• 100% libre de preservantes

Ficha Técnica Dolcettina®

La población adulta mayor viene creciendo, se estima que al 2050 la proporción de los mayores de 60 años se duplique llegando a ser alrededor del 22% del total de la población (1). Esta población enfrenta un riesgo creciente de malnutrición debido a la reducción de la ingesta alimentaria o a la involución de la capacidad fisiológica del tracto gastrointestinal. Al igual que otros órganos metabólicamente activos como el hígado, riñones e intestinos, el páncreas experimenta cambios significativos con la edad. Estos cambios incluyen la disminución del volumen, estructura y perfusión pancreática, lo que puede llevar a la insuficiencia pancreática exocrina (IPE) (2).

La IPE en los mayores se presenta clínicamente como maldigestión y malnutrición, manifestándose con esteatorrea, diarrea, dolor abdominal y pérdida de peso, aunque a menudo los pacientes pueden ser oligosintomáticos. Déficits en oligoelementos y vitaminas liposolubles, especialmente las vitaminas D y K, son consecuencias comunes de la malnutrición en este grupo, lo que puede resultar en una disminución de la densidad mineral ósea, evidenciada por osteopenia y osteoporosis, y un aumento de eventos cardiovasculares (2).

Los pacientes adultos mayores con IPE comprobada deben ser tratados conforme a las guías recientes para la pancreatitis crónica, que recomiendan la terapia de reemplazo enzimático pancreático (PERT). Esta intervención podría contribuir significativamente a un envejecimiento saludable y mejorar la calidad de vida de nuestros pacientes mayores (2).

Para más información, descarga el artículo en el presente link:

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/joim.12745

En el embarazo la nutrición completa no solo depende de la ingesta adecuada de alimentos sino también de una apropiada suplementación de vitaminas, minerales y otros nutrientes. ¡Conoce más!

En un estudio a 5 años, Dienogest 2 mg logra un control efectivo del dolor pélvico asociado a la endometriosis hasta en 78,4% de los casos (n = 434). 

La figura muestra los cambios (%) en el dolor pélvico asociado a endometriosis (EAPP, por endometriosis-associated pelvic pain) luego de 6 meses de tratamiento con dienogest 2 mg (n = 434) de acuerdo con la gravedad del puntaje inicial de EAPP. Entre mayor puntaje EAPP, el cambio fue mayor.

Figura 1.

Cambio de los puntajes EAPP en mujeres con endometriosis tratadas con dienogest 2 mg durante 5 años. ¹

A 5 años, el tratamiento con dienogest 2mg demostró una alta tasa de seguridad. Menos de 7% de las mujeres tratadas reportaron algún tipo de molestia con el tratamiento.¹

En seguimiento a 5 años, dienogest 2 mg fue bien tolerado y se acompañó de un alto porcentaje de satisfacción.¹

Figura 2.

Porcentaje de satisfacción entre las mujeres tratadas con dienogest y los médicos prescriptores ¹

Dienogest 2 mg, administrado durante dos años, mejora la función física, salud general, vitalidad, salud mental, función social y estado emocional.²

Figura 3.

Calidad de vida en mujeres con endometriosis, antes y durante el tratamiento con dienogest 2 mg, en un seguimiento a 2 años. ²

Dienogest 2 mg demostró mejorar los puntajes de calidad de vida de las mujeres tratadas, medidos por la escala SF-36, llevando a cambios significativos progresivos durante los 2 años de seguimiento. Adaptado de Ref. 2   

Como consecuencia de la eficacia y seguridad brindada por dienogest 2 mg, en un seguimiento a 5 años, 88,1% de las mujeres tratadas decidió dar continuidad al tratamiento.²

Conoce los beneficios de la testosterona undecanoato (1000 MG / 4 ML) para el tratamiento de pacientes con hipogonadismo.

La resistencia a los antibióticos en uno de los problemas de salud pública más graves que enfrenta el mundo. ¡Conoce las medidas racionales para conservar la eficacia terapéutica aquí!