Juego Sabelotodo: Osteoartritis
La evidencia cada vez es más contundente a la hora de demostrar el beneficio significativo del ejercicio en el dolor musculoesquelético, la funcionalidad y la calidad de vida de los pacientes1
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Juego Sabelotodo: ¿COX-2 son útiles?
Lograr la modulación del dolor agudo de su paciente lo más pronto posible y con el adecuado perfil de seguridad gastrointestinal, le brindará una recuperación en bienestar.
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Inserción y remoción sinoimplant®
Como con otros métodos anticonceptivos, la consejería y asesoría adecuadas de las usuarias potenciales antes de la inserción, tiene un impacto importante en las tasas de continuidad y satisfacción. La explicación detallada antes de la inserción del implante de los efectos esperados posibles aumenta la adherencia anticonceptiva.
Sumado a esto, la adecuada inserción y remoción del implante es un factor importante que los profesionales de la salud deben de tener sobre el producto. Para esto, ofrecemos dos recursos valiosos en los cuales pueden aprender de manera autónoma y didáctica este procedimiento.
Amplía conceptos de inserción y retiro del implante adecuadosRecomendaciones de inserción y remoción Sinoimplant®
Para garantizar la adherencia de las pacientes que deciden usar el implante subdérmico, es fundamental realizar una adecuada, oportuna y completa asesoría, que debe estar siempre respaldada por la inserción y retiro de manera concertada y correcta. Estos materiales proporcionan una guía y ejemplos sobre cómo llevar a cabo correctamente el proceso de inserción y retiro del Sinoimplant.
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Arquitectura hormonal adaptada a cada tipo de mujer
Cada tipo de mujer puede definir su arquitectura hormonal con drospirenona / etinilestradio
Luisa, 21 años
Luisa tiene un IMC de 26. Sin embargo, con el uso de drospirenona 3 mg / etinilestradiol 0,03 mg durante dos años ha visto una ligera reducción en su peso, así como una disminución de los triglicéridos, el colesterol total y el colesterol LDL, con elevación del colesterol HDL.1, 2
Melisa, 18 años
Desde hace un año, Melissa recibe tratamiento para el hipotiroidismo, y una de sus preocupaciones era la influencia que pudiera tener su anticonceptivo en el control del peso corporal. Con drospirenona 3 mg / etinilestradiol 0,03 mg, su peso se ha mantenido y los niveles tiroideos no se han afectado.3
Laura, 25 años
Laura ha entrenado los últimos 6 meses para correr una maratón. En su plan de acondicionamiento físico, el uso de drospirenona 3 mg/ etinilestradiol 0,03 mg le ha permitido mejorar los síntomas relacionados con la retención hídrica asociada con el ciclo menstrual, por lo que se siente en su mejor forma.1
Alejandra, 24 años
La ansiedad, el sentimiento de perder elcontrol y el llanto repentino son lossíntomas del síndrome disfóricopremenstrual que experimentabaAlejandra. Luego de 3 meses de uso dedrospirenona 3 mg / etinilestradiol0,02 mg, en un esquema de dosis24/4, es decir, con el intervalo sinhormonas acortado, Alejandra harecuperado el control de sus emociones.4
Referencias
- Contreras-Benítez AJ, Fernández-Correa M, Urdaneta-Porras M, et al. Efectos de la anticoncepción hormonal con etinilestradiol/drospirenona y de un dispositivo intrauterino sobre las medidas antropométricas en mujeres en edad reproductiva. VITAE Académica Biomédica Digital. 2017;70:1-10.
- Rezk M, Sayyed T, Ellakwa H, et al. Metabolic changes in overweight and obese women above 35 years using Ethinylestradiol/drosperinone combined contraceptive pills: a 3-year case-control study. Gynecol Endocrinol. 2016;32(10):844-847.
- Gómez MA. Manejo anticonceptivo hormonal en las endocrinopatías. Revista Iberoamericana de Fertilidad. 2006;23(1):39-45.
- Rapkin AJ, McDonald M, Winer SA. Ethinyl estradiol/drospirenone for the treatment of the emotional and physical symptoms of premenstrual dysphoric disorder. Womens Health (Lond). 2007;3(4):395-408.
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Nutrición completa para una vida plena
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Juego Sabelotodo: Umbral del Dolor
El dolor es una experiencia sensorial y emocional desagradable, lo que desde su definición contempla una naturaleza subjetiva y multidimiensional que convierte la evaluación del mismo en todo un desafío.
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Betahistina de diclorhidrato para tratar el vértigo
Betaserc una marca líder en investigación para el manejo sintomático del vértigo.
Betaserc está indicado en Síndrome de Meniére y en el manejo de los síntomas y en el manejo de los síntomas asociados a otros vértigos periféricos.2
BETAHISTINA ES EFECTIVO EN EL 99% DE LOS TIPOS DE VÉRTIGO PERIFÉRICO1
Disminución en la duración y en la frecuencia de los ataques en vértigo crónico recidivante.3,4
CAUSAS DE RECURRENCIA DEL VPPB:
- Causas endocrinas6:
- Mujeres (Estrógenos)
- Deficiencia de vitamina D
- Anticuerpos antitiroideos
- Alteraciones de la mineralización6:
- Osteoporosis
- Alteraciones de la microcirculación10:
- Hiperlipidemias
- Hipertensión
- Diabetes
El 57,5% de los casos de VPPB cursas con mareo residual10
Como antagonista receptor H3, betahistina causa vasodilatación, aumentando el flujo sanguíneo coclear11
Activando los receptores H1, la betahistina tiene un efecto de estimulación de las estructuras cerebrales corticales y sub corticales11
“Algunas veces el vértigo es una condición crónica”
- 67,3% de los casos de VPPB* cursan con recurrencia en los primeros 2 años6
- El vértigo deteriora profundamente la calidad de vida15,16
- La carga física del vértigo vestibular: Los síntomas comúnmente reportados incluyen mareos, desequilibrio, náuseas y vómitos, dolor de cabeza y problemas auditivos12-15
BETAHISTINA PARA TRATAMIENTO SINTOMÁTICO DEL VÉRTIGO VESTIBULAR
Betahistina reduce la frecuencia de los ataques de vértigo y facilita la compensación vertibular16
Dosificación:
Referencias
*VPPB: Vértigo Postural Paroxístico Benigno.
REF: 1. L, et al. Betahistine for symptoms of vertigo. Cochrane Database Syst Rev. 2016 Jun 21:2016(6):CD010696 2. Della Pepa, C., Guidetti, G., & Eandi, M. (2006). Betahistine in the treatment of vertiginous syndromes: a meta-analysis. Acta Otorhinolaryngologica Italica, 26(4), 208-215. 3. Ganança MM, et al. Optimizing the pharmacological component of integrated balance therapy. Braz J Otorhinolaryngol. 2007 Jan-Feb;73(1):12-8. 4. Ganança MM, Caovilla HH, Ganança FF. Comparable efficacy and tolerability between twice daily and three times daily betahistine for Ménière’s disease. Acta Otolaryngol. 2009 May;129(5):487-92. doi: 10.1080/00016480802273082. PubMed PMID:18615332. 5. Casani AP, Navari E, Guidetti G, Lacour M. Good Clinical Approach: Delphi Consensus for the Use of Betahistine in Menière’s Disease. Int J Otolaryngol. 2018 Oct 25;2018:5359208. doi: 10.1155/2018/5359208. Collection 2018. 6. Guerra J, Devesa J. Causes and treatment of idiopathic benign paroxysmal positional vertigo based on endocrinological and other metabolic factors. Journal of Otology. 2020; 15: 155-160. 7. Guerra J, Devesa J. Causes and treatment of idiopathic benign paroxysmal positional vertigo based on endocrinological and other metabolic factors. Journal of Otology. 2020; 15: 155-160 8. Sfakianaki I, et al. Risk Factors for Recurrence of Benign Paroxysmal Positional Vertigo. A Clinical Review. J. Clin. Med. 2021, 10, 4372.9. DISPENZA F, et al. Observational study on risk factors determiningresidual dizziness after successful benignparoxysmal positional vertigo treatment: the role of subclinical BPPV. ACTA OTORHINOLARYNGOLOGICA ITALICA 2019;39:347-352 10. Lacour M, et al. Betahistine in the treatment of Ménière’s Disease. neuro Dis Treat 2007; (3): 429-440. 11. Casani AP, Navari E, Guidetti G, Lacour M. Good Clinical Approach: Delphi Consensus for the Use of Betahistine in Menière’s Disease. Int J Otolaryngol. 2018 Oct 25;2018:5359208. doi: 10.1155/2018/5359208. eCollection 2018.12. Guerra J, Devesa J. Causes and treatment of idiopathic benign paroxysmal positional vertigo based on endocrinological and other metabolic factors. Journal of Otology. 2020; 15: 155-160. 13. Casani AP, Navari E, Guidetti G, Lacour M. Good Clinical Approach: Delphi Consensus for the Use of Betahistine in Menière’s Disease. Int J Otolaryngol. 2018 Oct 25;2018:5359208. doi: 10.1155/2018/5359208. eCollection 2018. 14. Ganança MM, et al. Optimizing the pharmacological component of integrated balance therapy. Braz J Otorhinolaryngol. 2007 Jan-Feb;73(1):12-8. 15. Ganança MM, Caovilla HH, Ganança FF. Comparable efficacy and tolerability between twice daily and three times daily betahistine for Ménière’s disease. Acta Otolaryngol. 2009 May;129(5):487-92. doi: 10.1080/00016480802273082. PubMed PMID:18615332. 16. Bradoo RA, et al.
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Redescubramos la belleza de la vida
¿Podría ser LUVOX® (Fluvoxamina) una opción de tratamiento efectivo para sus pacientes con trastorno depresivo mayor que también tienen comorbilidades como desordenes de ansiedad y trastornos del sueño?
Pacientes con trastorno depresivo mayor, pueden experimentar síntomas tales como
ansiedad y trastorno del sueño.1-3 Los síntomas de la ansiedad son asociados con una mayor severidad de la enfermedad y menor respuesta al tratamiento en pacientes con
depresión.4,5
¿Cuáles son sus mayores consideraciones en el momento de escoger un tratamiento para sus pacientes con trastorno depresivo mayor? En este tipo de pacientes, la fluvoxamina ha mostrado ser una opción de tratamiento efectivo con un perfil establecido de seguridad.6-9
Por favor siga leyendo para saber cómo funciona la fluvoxamina y que beneficios se le pueden ofrecer a sus pacientes.
LOS TRASTORNOS DEPRESIVOS SON UNA DE LAS PRINCIPALES CAUSAS DE ENFERMEDAD Y UNA PRIORIDAD PARA LA SALUD MUNDIAL18,19
En Latinoamérica y el Caribe los trastornos depresivos han aumentado 34,8% y los trastornos de ansiedad 31,7%.18,19
- 85% de los pacientes con depresión presentan trastorno de ansiedad.21
- 90% de los pacientes con trastorno de ansiedad tienen depresión.21
- 90% de los pacientes con trastornos depresivos presentan insomnio.21
- A nivel global, se estima que el 5% de la población adulta se ve afectado depresión.18 En Colombia cerca de 2 millones de Colombianos sufren de depresión y es la segunda causa de carga de enfermedad en Colombia.20
La Fluvoxamina es un inhibidor selectivo de recaptación de serotonina (ISRS) con un modo triple de acción:
Referencias
1.Thaipisuttikul, Ittasukul P, Waleeprakon P, et al. Psychiatric comorbidities in patients with major depressive disorder. Neuropsychiatr Dis Treat. 2014;10:2091-2103
2.McGinchey EL, Reyes-Portillo JA, Turner JB, et al. Innovations in Practice: The relationship between sleep disturbances, depression and interpersonal functioning in treatment for adolescent depression. Child Adolesc Ment Health. 2017;22(2):96-99.
3.Penninx BWJH, Milaneschi Y, Lamers F, et al. Understanding the somatic consequences of depression: biological mechanisms and the role of depression symptom profile. BMC Med 2013;11:129.
4.Penninx BWJH, Nolen WA, Lamers F, et al. Two-year course of depressive and anxiety disorders: Results from the Netherlands Study of Depression and Anxiety (NESDA). J Affect Disord. 2011;133(1-2): 76-85.
5.Andreescu C, Lenze EJ, Dew MA, et al. Effect of comorbid anxiety on treatment response and relapse risk in late-life depression: controlled study. Br J Psychiatry. 2007; 190:334-349.
6.Terra JL and Montogomery SA. Fluvoxamine prevents recurrence of depression: results of a long-term, double-blind, placebo-controlled study study. Int J Psychopharmacol. 1998; 13(2):55-62.
7.Kasper S and Heiden A. Do SSRIs Differ in their Antidepressant Efficacy. Hum Psychopharmacol. 1995;10(S3):S163-S172.
8.Smulevich AB and Ilyina NA, Chitlova VV. Fluvoxamine in Treatment of Depression in Russian Patients: An Opel-Label, Uncontrolled and Non-Randomized Multicenter Observational Study. Open Journal of Psychiatry 2015;5:320-329.
9.Buchberger R and Wagner W. Fluvoxamine: Safety profile in extensive post marketing surveillance. Pharmacopsychiatry. 2002;35(3):101-108.
10.Stahl SM. Selectivity of SSRIs: individualizing patient care through rational treatment choices. Int J Psychiatry Clin Pract. 2004;8(suppl 1):3-10.
11.Kam PCA and Chang GWM. Selctive serotonin reuptake inhibitors – Pharmacology and clinical implications in anaesthesia and critical care medicine. Anaesthesia. 1997;52:982-988.
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13.Hashimoto K, Fujita Y and Iyo M. Phenecyclidine-Induced Cognitive Deficits in Mice are Improved by Subsequent Subchronic Administration of Fluvoxamine: Role of Sigma-1 Receptors. Neuropsychopharmacology. 2007;32(3):514-521.
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20.https://www.minsalud.gov.co/Paginas/ Minsalud-comprometidos-con-la-salud-mental-de-los-colombianos.aspx consultado el 12 de septiembre de 2023
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