Evaluación de la anatomía facial clínica

Dermatología Video

May 2, 2024

Más que una toxina, un estilo de vida

Dermatología Video

May 2, 2024

Lacrisyn®: Seguridad, efectividad y confianza

Oftalmología

May 2, 2024

Hasta un 52% de la población puede padecer de ojo seco (ded).1

42% de estos pacientes pueden tener un diagnóstico moderado.1

8% de estos pacientes tiene un diagnóstico severo.1

El ojo seco afecta la cotidianidad de sus pacientes con:

  • Ardor
  • Escozor
  • Ojo rojo

Las lágrimas artificiales son usadas como primera línea de tratamiento para síndrome de ojo seco, para
un mayor cumplimiento del tratamiento, los pacientes prefieren medicamentos oculares que induzcan menor ardor y escozor en su aplicación.2

Dosis

Multidosis a necesidad en el día a día de su paciente. Para cada ocasión piense en lacrisyn3,4

dosis lacrisyn

Referencias

  1. Ozdemir S, Yeo SWJ, Lee JJ, Bhaskar A, Finkelstein E, Tong L. Patient Medication Preferences for Managing Dry Eye Disease: The Importance of Medication Side Effects. Patient. 2022 Nov;15(6):679-690. doi: 10.1007/s40271-022-00586-8. Epub 2022 Jun 14. PMID: 35697974; PMCID: PMC9192251.
  2. Mohamed hb, abd el-hamid bn, fathalla d, fouad ea. Current trends in pharmaceutical treatment of dry eye disease: a review. Eur j pharm sci. 2022 aug 1;175:106206. Doi: 10.1016/j.Ejps.2022.106206. Epub 2022 may 11. Pmid: 35568107.

Alcaftadina

Uncategorized

May 2, 2024

Alcaftadina con mayor volumen en el mercado2

alcaftadina
  • Indicado para pacientes de 2 años en adelante1
  • dosificación 1 vez al día
  • amplio espectro de actividad antihistamínica1

Única alcaftadina 100% libre de preservantes en el mercado3

Ficha técnica del producto

alcaftadina

Referencias

  1. Gallois-bernos, thurmond r. Alcaftadine, a new antihistamine with combined antagonist activity at histamineh1, h2, and h4 receptors. Journal of receptor, ligand and channel research. 2012;5:9-20 https://doi.Ors- g/10.2147/jrlcr.S39369
  2. iqvia e invima, revisado 31 de mayo 2023
  3. consulta de registros sanitarios, invima 2023

Travoprost en la reducción de la PIO

Oftalmología

May 2, 2024

Travoprost ofrece una mayor reducción de la PIO (presión intraocular) comparado con el Latanoprost.1

tiempo de medición PIO

Ficha Técnica del producto

Referencias

  1. García-feijoo j, martínez-de-la-casa jm, castillo a, méndez c, fernández-vidal a, garcía-sánchez j. Circadian iop-lowering efficacy of travoprost 0.004% ophthalmic solution compared to latanoprost 0.005%. Curr med res opin. 2006;22(9):1689-1697. Doi:10.1185/030079906×120959

Dispensador oftalmico suave

Oftalmología

May 2, 2024

Diseñado para presentaciones libres de preservantes evaluado con pruebas en ambientes microbiológicamente desafiantes.

  1. Tecnología Alemana
  2. Microbiológicamente probado
  3. Sistema de válvula (unidireccional)
  4. Frasco Soft (Mejorado)
  5. Libre de preservante acorde a la tendencia mundia

Referencias

  1. Marx D, Birkho_ M. OPHTHALMIC SQUEEZE DISPENSER. Eliminating the Need for Additives in Multidose Preservative-Free Eyecare Formulations. Drug Development & Delivery October 2017 Vol 17 No 7 40-44.

Macrólidos en neumonía

Respiratorio

May 2, 2024

Utilizar los antibióticos en la indicación correcta, la dosis correcta y por el tiempo correcto puede ayudar a controlar la resistencia antimicrobiana. Las guías internacionales pueden ser un aliado en su decisión. Encuentre aquí algunos consejos adicionales del Dr. Juan Camilo Ospina.


Guías internacionales recientes que respaldan el uso de claritromicina como monoterapia o terapia combinada en pacientes con Neumonía Adquirida en la Comunidad.

¿Qué dicen las guías?

Guías europeas y latinoamericanas para el manejo de infecciones respiratorias bajas en adultos1

ERS – ALAT – ESCMID

Unión de la Asociación Latinoamericana de tórax (ALAT) con la European Respiratory Society (ERS) y el European Society for Microbiology and Infectious Diseases
Pregunta 3:¿Cuando se utilice una terapia empírica para la neumonía adquirida en la comunidad severa, debería utilizarse un macrólido o una fluoroquinolona como parte de la terapia combinada, para reducir la mortalidad y los resultados clínicos adversos? Recomendación: Sugerimos la adición de macrólidos, no fluoroquinolonas, a beta-lactámicos como terapia antibiótica empírica en pacientes hospitalizados con NAC.

Guías canadienses para el manejo inicial de la neumonía adquirida en comunidad2
CTS

Buena alternativa para pacientes ambulatorios  con hipersensibilidad a amoxicilina o tetraciclina (Tratamiento de ITRI)3

Ó

Como terapia combinada, ya sea para pacientes  hospitalizados No-UCI (NAC) o para pacientes de UCI (NAC) con o sin factores de riesgo (P. aeruginosa)3

Guías americanas para el diagnóstico y tratamiento de adultos con neumonía adquirida en comunidad3
ATS

Fuerte recomendación
Terapia de combinación de ß-lactámicos y macrólidos, ya sea para pacientes ambulatorios con ciertas comorbilidades, o para pacientes hospitalizados sin factores de riesgo para patógenos resistentes1

Recomendación 9.1
En pacientes adultos hospitalizados con NAC no grave:

Terapia de combinada de ß-lactámico y macrólido (recomendación fuerte, evidencia de alta calidad)1 Recomendación 9.2
En pacientes adultos hospitalizados con NAC grave: Un ß-lactámico más un macrólido (recomendación fuerte, calidad de evidencia moderada)1

Instituto nacional de salud y excelencia en el cuidado4
NICE

Alternativa para pacientes alérgicos a la penicilina, o si la amoxicilina no es adecuada en casosde patógenos atípicos para enfermedades de baja gravedad4

Ó

Primera Línea de Tratamiento en combinación con amoxicilina si hay sospecha de patógenos atípicos, para enfermedad de gravedad moderada4
Ó

Primera Línea de Tratamiento en combinación con amoxicilina/clavulanato para enfermedadde alta gravedad4

Referencias

1. Marn-Loeches I, Torres A, Nagavci B, Aliber S, Antonelli M, Basse M, Bos LD, Chalmers JD, Derde L, de Waele J, Garnacho-Montero J, Kollef M, Luna CM, Menendez R, Niederman MS, Ponomarev D, Restrepo MI, Rigau D, Schultz MJ, Weiss E, Welte T, Wunderink R. ERS/ESICM/ESCMID/ALAT guidelines for the management of severe community-acquired pneumonia. Intensive Care Med. 2023 Jun;49(6):615- 632. doi: 10.1007/s00134-023-07033-8. Epub 2023 Apr 4. Erratum in: Intensive Care Med. 2023 May 17;: PMID: 37012484; PMCID: PMC10069946.

2. Mandell LA, Marrie TJ, Grossman RF, et al. Summary of Canadian guidelines for the inial management of community-acquired pneumonia: an evidence-based update by the Canadian Infecous Disease Society and the Canadian Thoracic Society. Can J Infect Dis. 2000;11:237–248.

3. Metlay JP, Waterer GW, Long AC, et al. Diagnosis and treatment of adults with community-acquiredpneumonia. An Official Clinical Pracce Guideline of the American Thoracic Society and Infecous Diseases Society of America. Am J Respir Crit Care Med. 2019;200:e45–e67.

4. Naonal Instute for Health and Care Excellence. Pneumonia (community-acquired): anmicrobial prescribing. NICE guideline [NG138]. 16 September 2019. Available at: hps://www.nice.org.uk/guidance/ng138/resources/pneumonia-communityacquired- anmicrobial-prescribingpdf-66141726069445 (accessed April 2021).

Disfunsion sexual con ISRS

Uncategorized

May 2, 2024

Hyalsense® Diseñado para durar

Dermatología

May 2, 2024

Incluso después de 48 semanas, el 83 % de los pacientes experimentaron una reducción en la gravedad de las arrugas4
Proporción de sujetos con una mejora ≥1-punto en la calificación de WSRS frente al valor inicial

mejora

El aumento en el grosor dérmico perduró hasta las 48 semanas2

aumento del grosor dermico
  • Diseño del estudio: Un estudio clínico aleatorizado, multicéntrico, a ciegas para el paciente y el evaluador, de pares emparejados y con control activo para evaluar la eficacia y seguridad de la inyección con Hyalsense®, en comparación con un producto de referencia (relleno de AH bifásico), en la corrección de los pliegues nasolabiales(NLFs).
  • Sujetos: 66 sujetos mayores de 30 años, con pliegues nasolabiales visualmente simétricos, con una puntuación de 3 a 4 en la calificación WSRS.
  • Criterio principal de valoración: Calificación WSRS y puntuación GAIS en las semanas 8, 16, 36 y 48.
  • Diseño del estudio: Un estudio clínico aleatorizado, doble ciego para evaluar la longevidad y el patrón de difusión de Hyalsense® y de un producto de referencia (relleno de AH bifásico) mediante ultrasonido de alta frecuencia.
  • Sujetos: 84 sujetos de entre 25 y 65 años, con pliegues nasolabiales de moderados a severos (puntuación de 3 ó 4 en la WSRS), asignados aleatoriamente en una proporción de 1:1 para recibir inyecciones de Hyalsense® o el producto de referencia (de 0,5 mL a 1 mL en cada pliegue nasolabial); 82 sujetos completaron el seguimiento de 48 semanas.
  • Criterio principal de valoración: Grosor dérmico de los pliegues nasolabiales medido mediante ecografía de alta frecuencia antes y después del tratamiento (semanas 2, 8, 16, 24, 26 y 48).

Referencias

1. Instrucciones de uso de Hyalsense®. 2022.

2. Qiao J, Jia QN, Jin HZ, et al. Long-term follow-up of longevity and diffusion pattern of hyaluronic acid in nasolabial fold correction through highfrequency ultrasound. Plast Reconstr Surg. 2019;144(2):189e-196e.

3. Suh JH, Oh CT, Im SI, Lim JS, Kim BJ, Lee JH. A multicenter, randomized, double-blind clinical study to evaluate the efficacy and safety of a new monophasic hyaluronic acid filler with lidocaine 0.3% in the correction of nasolabial fold. J Cosmet Dermatol. 2017;16(3):327-332.

4. Chung-Ang University Hospital, Eulji University Medical Center; datos en archivo.

Celebra la diversidad y belleza en todas sus formas únicas

Dermatología

May 2, 2024

La belleza es tan dinámica y cambiante como aquellos que la buscan.

Hyalsense® está diseñado pensando en la diversidad, permitiendo a los entusiastas de la belleza ser dueños de su viaje estético al ofrecer variedad y valor, porque todos merecen sentirse hermosos.

¿Por qué elegir hyalsense®?

  • Hyalsense® es un relleno dérmico de ácido hialurónico (ha) monofásico reticulado. Para la agumentación del tejido facial.1
  • Calidad premium
  • Óptima viscoelasticidad para un volumen firme y duradero2
  • eficacia clínicamente verificada2, 3, 4
  • menos dolor
  • 2,6 veces menos dolor con lidocaína3
  • seguridad
  • AH1 de origen no animal y libre de pirógenos.
  • Hasta 15 días de doble diálisis5 para una pureza excepcional.

Eficacia comprobada

Envejecer es inevitable; parecer mayor no lo es.
Hyalsense® puede ayudar a obtener una apariencia juvenil, como demostraron estudios que evaluron su eficacia en el tratamiento de los pliegues nasolabiales (nlfs)2, 3, 4.


La gravedad de los NLFs, según la evaluación de investigadores con método ciego que utilizaron la Escala de clasificación de gravedad de arrugas (WSRS), fue numéricamente menor para aquellos tratados con Hyalsense® que para aquellos tratados con un producto de referencia (relleno de AH bifásico).3
  • Diseño del estudio: Un estudio clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado activo, de cara dividida para evaluar la eficacia y seguridad de Hyalsense® y de un producto de referencia (relleno de AH bifásico) en la corrección de pliegue nasolabial.
  • Sujetos: 60 sujetos mayores de 30 años, con pliegues nasolabiales moderados a severos (con puntuación de 3 o 4 en WSRS), se les inyectó Hyalsense® en un pliegue nasolabial y el producto de referencia en el otro pliegue nasolabial (de 0,8 mL a 1,0 mL por pliegue nasolabial); 52 sujetos completaron el seguimiento de 24 semanas.
  • Criterio principal de valoración: Mejora en la calificación de WSRS en la semana 24, según lo determinado por los investigadores evaluadores con método ciego.
  • Resultados de seguridad: No se informaron reacciones locales graves ni reacciones locales que requieran tratamiento. No se informaron otros eventos adversos sistémicos graves. No se encontraron resultados de laboratorio clínicamente significativos en ningún sujeto.

Referencias

1. Instrucciones de uso de Hyalsense®. 2022.

2. Qiao J, Jia QN, Jin HZ, et al. Long-term follow-up of longevity and diffusion pattern of hyaluronic acid in nasolabial fold correction through highfrequency ultrasound. Plast Reconstr Surg. 2019;144(2):189e-196e.

3. Suh JH, Oh CT, Im SI, Lim JS, Kim BJ, Lee JH. A multicenter, randomized, double-blind clinical study to evaluate the efficacy and safety of a new monophasic hyaluronic acid filler with lidocaine 0.3% in the correction of nasolabial fold. J Cosmet Dermatol. 2017;16(3):327-332.

4. Chung-Ang University Hospital, Eulji University Medical Center; datos en archivo.