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Brocriptin® 10mg/5mg
  • Indicación

  • Presentación

  • Registro Invima

  • Contraindicaciones, precauciones y advertencias

  • Forma Farmacéutica

  • Dosificación

  • Principio Activo

Alivio de los síntomas de la rinitis alérgica persistente que no han respondido a la terapia con corticosteroides nasales o antihestamínicos solos o asociados o al montelukast en monoterapia

– 2L1002771002100 CAJA POR 10 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER LAMINADO ALU/ALU POR 5 TABLETAS RECUBIERTAS.
– 2L1002771002101 CAJA POR 20 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER LAMINADO ALU/ALU POR 5 TABLETAS RECUBIERTAS
– 2L1002771002102 CAJA POR 30 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER LAMINADO ALU/ALU POR 6 TABLETAS RECUBIERTAS
– 2L1002771002103 CAJA POR 60 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER LAMINADO ALU/ALU POR 10 TABLETAS RECUBIERTAS
– 2L1002771002104 MUESTRA MEDICA: CAJA POR 2 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER LAMINADO ALU/ALU POR 2 TABLETAS RECUBIERTAS
– 2L1002771002105 MUESTRA MEDICA: CAJA POR 5 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER LAMINADO ALU/ALU POR 5 TABLETAS RECUBIERTAS
– 2L1002771002106 MUESTRA MEDICA: CAJA POR 10 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER LAMINADO ALU/ALU POR 5 TABLETAS RECUBIERTAS
– 2L1002771003100 Caja plegadiza por 10 tabletas recubiertas en blíster laminado ALU/ALU. Cada blíster contiene 5 tabletas.
– 2L1002771003101 Caja plegadiza por 20 tabletas recubiertas en blíster laminado ALU/ALU. Cada blíster contiene 5 tabletas.
– 2L1002771003102 Caja plegadiza por 30 tabletas recubiertas en blíster laminado ALU/ALU. Cada blíster contiene 6 tabletas.
– 2L1002771003103 Caja plegadiza por 60 tabletas recubiertas en blíster laminado ALU/ALU. Cada blíster contiene 10 tabletas.
– 2L1002771003104 Muestra Médica: Caja plegadiza por 2 tabletas recubiertas en blíster laminado ALU/ALU.
– 2L1002771003105 Muestra Médica: Caja plegadiza por 5 tabletas recubiertas en blíster laminado ALU/ALU.
– 2L1002771003106 Muestra Médica: Caja plegadiza por 10 tabletas recubiertas en blíster laminado ALU/ALU. Cada blíster contiene 5 tabletas.
– 2L1002771004100 CAJA POR 10 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER LAMINADO ALU/ALU POR 5 TABLETAS RECUBIERTAS.
– 2L1002771004102 Caja por 20 tabletas recubiertas en blíster laminado ALU/ALU por 5 tabletas recubiertas
– 2L1002771004103 Caja por 30 tabletas recubiertas en blíster laminado ALU/ALU por 6 tabletas recubiertas
– 2L1002771004104 Caja por 60 tabletas recubiertas en blíster laminado ALU/ALU por 10 tabletas recubiertas
– 2L1002771004101 Muestra médica: Caja por 2 tabletas recubiertas en blíster laminado ALU/ALU por 2 tabletas recubiertas
– 2L1002771004105 Muestra médica: Caja por 5 tabletas recubiertas en blíster laminado ALU/ALU por 5 tabletas recubiertas
– 2L1002771004106 Muestra médica: Caja por 10 tabletas recubiertas en blíster laminado ALU/ALU por 5 tabletas recubiertas
– 2L1002771004100 Caja por 10 tabletas masticables en blíster laminado ALU/ALU por 5 tabletas masticables.
– 2L1002771004102 Caja por 20 tabletas masticables en blíster laminado ALU/ALU por 5 tabletas masticables.
– 2L1002771004103 Caja por 30 tabletas masticables en blíster laminado ALU/ALU por 6 tabletas masticables.
– 2L1002771004104 Caja por 60 tabletas masticables en blíster laminado ALU/ALU por 10 tabletas masticables.
– MUESTRA MEDICA: 2L1002771004101 Caja por 2 tabletas masticables en blíster laminado ALU/ALU por 2 tabletas masticables.
– MUESTRA MEDICA: 2L1002771004105 Caja por 5 tabletas masticables en blíster laminado ALU/ALU por 5 tabletas masticables.
– MUESTRA MEDICA: 2L1002771004106 Caja por 10 tabletas masticables en blíster laminado ALU/ALU por 5 tabletas masticables.

Registro INVIMA 2019M-0018870

(montelukast + levocetirizina) presenta las siguientes contraindicaciones: *se contraindica en pacientes con historia de hipersensibilidad a la levocetirizina, cetirizina o a cualquier otro componente de la formulación o a cualquier derivado piperazínico. *enfermedad renal terminal con una depuración de creatinina inferior a 10 ml/min. *levocetirizina puede presentar interacción con imaos, por lo tanto debe evitarse su uso concomitante. *historia de hipersensibilidad a montelukast o a alguno de sus componentes. *embarazo y lactancia. Precauciones y advertencias: precauciones relacionadas con efectos adversos: *depresión del snc: puede causar depresión del snc, afectando las capacidades físicas o mentales; los pacientes deben ser advertidos sobre cómo realizar tareas que requieran alerta mental (por ejemplo, operar maquinaria o conducir).
FORMA FARMACEUTICA: Tableta Masticable

Tableta masticable

Según prescripción médica.

Montelukast monosodico equivalente a montelukast base 10mg + levocetirizina diclorhidrato 5mg