Indicación
Presentación
Registro Invima
Contraindicaciones, precauciones y advertencias
Forma farmacéutica
Dosificación
Principio activo
Antihipertensivo, diurético y antianginoso
Amdipin® H 5/12.5: Caja Por 10 Tabletas En Blister De Aluminio/Aluminio (Poliamida + Foil De Aluminio + Film De Pvc) + Papel De Aluminio.
Amdipin® H10/25: Caja Por 10 Tabletas En Blister Aluminio / Aluminio
Amdipin® H 5/12.5 mg: RS INVIMA 2019M-13527-R2.
Amdipin® H 10/25 mg: RS INVIMA 2019M-13514- R2.
Hipersensibilidad a las dihidropiridinas. Adminístrese con precaución durante el embarazo, pacientes con disfunción hepática o renal, diabetes mellitus y niños menores de catorce años. Después de la administración concomitante de inductores del cyp3a4, la concentración plasmática de amlodipino puede variar. Por lo anterior, la presión arterial debe ser monitoreada y la regulación de la dosis considerada durante y después de la medicación concomitante, particularmente con inductores fuertes del cyp3a4 (Por ejemplo, rifampicina). Un estudio clínico evidenció que el amlodipino se transfiere a la leche materna. la decisión sobre continuar o interrumpir la lactancia materna, o continuar vs interrumpir el tratamiento con amlodipino debe hacerse teniendo en cuenta el riesgo beneficio de la lactancia para el niño y del tratamiento con amlodipino para la madre. Embarazo y lactancia. La seguridad de amlodipino durante el embarazo o lactancia no se ha establecido. cáncer de piel no-melanoma. Se ha observado un posible aumento del riesgo de cáncer de piel no-melanoma (CPNM) [carcinoma basocelular (CBC) y carcinoma de células escamosas (CEC)] con la exposición a dosis acumuladas crecientes de hidroclorotiazida (HCTZ) en dos estudios epidemiológicos, con base en el registro nacional danés de cáncer. La tableta no debe ser fraccionada con fines de dosificación o posología.
Tabletas
Según prescripción médica.
Amlodipino besilato (6,935) equivalente a amlodipino base, hidroclorotiazida