Glaucoma de ángulo abierto.

Comercial:

CJA x 1 FCO x 5 mL PEBD+ BOMB OFTAL OSD

CJA x 1 FCO x 10 mL PEBD+ BOMB OFTAL OSD

Muestra médica:

CJA x 1 FCO x 5 mL PEBD+ BOMB OFTAL OSD
CJA x 1 FCO x 10 mL PEBD+ BOMB OFTAL OSD

FOCUS^®

Cada mL Solución estéril contiene TRAVOPROST 0,040 mg

INVIMA 2021M-0016209-R1

Hipersensibilidad a los componentes. Embarazo.

No se recomienda el uso combinado de dos o más prostaglandinas o análogos de prostaglandinas. Se ha demostrado que la administración de estos medicamentos con prostaglandina, usados más de una vez al día pueden disminuir el efecto reductor de la presión intraocular o causar elevaciones paradójicas de la PIO.

La reacción adversa más frecuentemente observada ha sido la hiperemia ocular. Otras reacciones adversas oculares reportadas son disminución de la agudeza visual, molestias en los ojos, sensación de cuerpo extraño, dolor y prurito. También se ha reportado oscurecimiento de la piel palpebral, periorbital y parpados, cambios resultantes en la profundización del surco del párpado.

Ha habido reportes sobre incremento en la pigmentación del iris, el tejido periorbital (párpado) y las pestañas. Se espera que la pigmentación pueda aumentar mientras se administra travoprost. Después de la interrupción de travoprost, la pigmentación del iris probablemente será permanente, mientras que la pigmentación de los tejidos, pestañas y los cambios periorbitarias puede ser reversible en algunos pacientes. No se conocen los efectos a largo plazo del aumento de la pigmentación. Mientras que el tratamiento pueda continuarse en pacientes que desarrollan un notable aumento de la pigmentación del iris, estos pacientes deben ser examinados regularmente.

Puede cambiar gradualmente las pestañas y el vello en el ojo tratado. Estos cambios incluyen el aumento de la longitud, grosor y número de pestañas. Los cambios de pestañas son generalmente reversibles al suspender el tratamiento.

Debe utilizarse con precaución en pacientes con inflamación intraocular activa (por ejemplo, uveítis) debido a que la inflamación puede ser exacerbada.

El edema macular, incluyendo edema macular quístico, ha sido reportado durante el tratamiento con la solución oftálmica de travoprost.

Debe utilizarse con precaución en pacientes afáquicos, en pacientes pseudofáquicos con cápsula posterior del cristalino desgarrada, o en pacientes con factores de riesgo conocidos de edema macular.

El producto no ha sido evaluado para el tratamiento de Glaucoma de ángulo cerrado, neovascular o inflamatorio.

Se han notificado casos de queratitis bacteriana asociada con el uso de recipientes de dosis múltiples de productos oftálmicos tópicos. Estos contenedores habían sido inadvertidamente contaminados por los pacientes que, en la mayoría de los casos, tenían una enfermedad corneal concurrente o una alteración de la superficie epitelial ocular. Para evitar contaminación no toque ni ponga en contacto el gotero del frasco con la zona afectada, cerrar el envase después de su uso.

Los lentes de contacto deben ser removidos antes de la instilación del producto y pueden volverse a colocar 15 minutos después de su administración.

Si se utiliza más de un medicamento oftálmico tópico, los productos deben administrarse por lo menos con cinco (5) minutos de diferencia.

Solución oftálmica

Según prescripción médica.

travoprost