Alivio del dolor agudo de intensidad moderada a severa. Alivio de agudizaciones de dolor crónico de intensidad de moderada a severa, como tratamiento a corto plazo.

– Hidrocodona 10,0000 mg/paracetamol 325,0000 mg tabletas de liberacion no modificada oral (doliren plus) tableta 1,0000u / caja x 30. (caja x 30 tabletas recubiertas en 3 blister alu/alu (opa-aluminio-pvc) mas papel aluminio x 10 tabl
– Hidrocodona 10,0000 mg/paracetamol 325,0000 mg tabletas de liberacion no modificada oral (doliren plus) tableta 1,0000u / caja x 10. (caja x 10 tabletas recubiertas en 1 blister alu/alu (opa-aluminio-pvc) mas papel aluminio x 10 tabl
– Hidrocodona 10,0000 mg/paracetamol 325,0000 mg tabletas de liberacion no modificada oral (doliren plus) tableta 1,0000u / caja x 100. (caja x 100 tabletas recubiertas en 10 blister alu/alu (opa-aluminio-pvc) mas papel aluminio x 10
– muestra médica: Hidrocodona 10,0000 mg/paracetamol 325,0000 mg tabletas de liberacion no modificada oral (doliren plus) tableta 1,0000u / caja x 2. (caja x 2 tabletas recubiertas en 1 blister alu/alu (opa-aluminio-pvc) mas papel alum
– Hidrocodona 10.000 mg/paracetamol 325.0000 mg tableta de liberación no modificada oral (doliren plus) tabletas 1.0000 u/caja x 30 (caja x 30 tabletas recubiertas en 5 blíster alu/alu (opa-aluminio-pvc) más papel aluminio x 6 tabletas
– Hidrocodona 10.000 mg/paracetamol 325.0000 mg tableta de liberación no modificada oral (doliren plus) tabletas 1.0000 u/caja x 30 (caja x 30 tabletas recubiertas en 2 blíster alu/alu (opa-aluminio-pvc) más papel aluminio x 15 tableta
– Hidrocodona 10.000 mg/paracetamol 325.0000 mg tableta de liberación no modificada oral (doliren plus) tabletas 1.0000 u/caja x 10 (caja por 10 tabletas recubiertas en 2 blíster alu/alu (opa-aluminio-pvc) más papel aluminio por 5 tableta

Registro Sanitario INVIMA 2020M-0016217-R1

Este producto no deberá administrarse en pacientes con hipersensibilidad previa a la hidrocodona o acetaminofén. Los pacientes que conocen como hipersensibles a otros opioides pueden exhibir sensibilidad cruzada a la hidrocodona. Los opioides pueden interactuar con medicamentos serotoninérgicos como antidepresivos y analgésicos indicados en el manejo de la migraña, causando una grave reacción del sistema nervioso central conocida como síndrome serotoninérgico. El uso de opioides puede causar insuficiencia suprarrenal. El uso crónico de opioides puede producir disminución de la libido, impotencia o infertilidad. Pacientes de riesgo especial. Como con cualquier agente analgésico narcótico, las tabletas de bitartrato de hidrocodona y acetaminofén deberían utilizarse con precaución en ancianos o pacientes debilitados y aquellos con impedimento severo de la función hepática o renal, hipotiroidismo, enfermedad de addison, hipertrofia prostática o constricción uretral. Debe seguirse las precauciones recomendadas y la posibilidad de depresión respiratoria debe tenerse presente. Reflejo de la tos. Hidrocodona suprime el reflejo de la tos; como con todos los narcóticos, debería tenerse precaución cuando las tabletas de bitartrato de hidrocodona y acetaminofén se utilicen en postoperatorios y en pacientes con enfermedad pulmonar. Información para pacientes / cuidadores. No tome tabletas de bitartrato de hidrocodona y acetaminofén si usted es alérgico a cualquiera de sus ingredientes. Si desarrolla signos de alergia tales como sarpullido o dificultad para respirar suspenda la toma de tabletas de bitartrato de hidrocodona y acetaminofén y acuda de manera inmediata al médico tratante. No tome más de 4000 miligramos de acetaminofén por día. Llame a su médico si tomó más de la dosis recomendada. Hidrocodona, como todos los narcóticos, puede impedir la capacidad mental y/o físicas requeridas para el desempeño de tareas potencialmente peligrosas tales como conducir un auto u operar máquinas; se debe advertir a los pacientes en caso de realizar alguna de estas actividades. El consumo de alcohol y otros depresores del snc pueden producir una depresión del snc adictiva, cuando se combinan con este producto, por lo cual debe evitarse la combinación de estas sustancias. Hidrocodona puede generar hábito. Los pacientes deberían tomar el medicamento solamente por el período prescrito, en las cantidades prescritas, y no de forma más frecuente a la ordenada. Ensayos de laboratorio. En pacientes con enfermedad renal o hepática severa, los efectos de la terapia deben monitorearse con pruebas en serie de control de la función renal y/o hepática.

Tabletas

Según prescripción medica.

Hidrocodona bitartrato disesquihidrato+ acetaminofen