Tratamiento de los síntomas oculares asociados con la conjuntivitis alérgica.

ALERCARE Frasco en PEBD con bomba oftálmica PP/PE/TPE/PTFE/PEDB/Acero inoxidable por 10 mL. ALERCARE Frasco en PEBD con bomba oftálmica PP/PE/TPE/PTFE/PEDB/Acero inoxidable por 5mL.

INVIMA 2021M-0016251-R1

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto, embarazo, lactancia, niños menores de tres años de edad. Advertencias y precauciones para uso tópico ocular solamente, no usar en inyección o vía oral. Manténgase fuera del alcance de los niños. Como con cualquier gota de oftálmica, para evitar la contaminación de la punta del gotero y el contenido (solución oftálmica), se debe tener precaución para no tocar los párpados o zonas adyacentes con la punta del cuentagotas del frasco. Mantener el frasco bien cerrado cuando no esté en uso. Se les recomienda a los pacientes no usar lentes de contacto si el ojo está rojo. Si importante recalcar que olopatadina no se debe usar para el manejo de la irritación ocular secundaria al uso de lentes de contacto. Se debe indicar que se debe esperar por lo menos 10 minutos después de administrar las gotas de olopatadina, antes de colocar los lentes de contacto. Sí usa otras gotas además de olopatadina, el paciente debe esperar entre 5 y 10 minutos entre medicamento y medicamento. Poblaciones especiales: embarazo: en estudios realizados con olopatadina no se encontraron efectos teratogénicos en ratas y conejos, sin embargo, ratas y conejos tratados con 600 mg/kg/día (150,000 veces la dosis máxima recomendada para humanos y 400 mg/kg/día (100,000 veces la dosis máxima recomendada para humanos) respectivamente, durante la organogénesis mostró una disminución en los fetos vivos. Adicionalmente las ratas tratadas con olopatadina 600 mg/kg/día mostraron disminución del peso fetal y durante la gestación tardía hasta el periodo de lactancia se evidenció disminución de la sobrevida neonatal y alteración del peso. Sin embargo, no hay estudios adecuados bien controlados en mujeres embarazadas. Olopatadina puede ser usado en mujeres embarazadas, solamente si el beneficio potencial justifica el riesgo en el embrión o feto. Lactancia: olopatadina fue identificada en la leche materna de ratas tras la administración oral. No es conocido si la administración tópica ocular puede ser suficiente para que exista absorción sistémica y producir cantidades detectables en leche materna humana. Sin embargo, debe tenerse precaución durante la administración en madres lactantes. Población pediátrica (< 18 años): no ha sido establecida la seguridad y eficacia en pacientes menores de 3 años de edad. población geriátrica: no existen diferencias en la seguridad y eficacia entre la población adulta y geriátrica.

Solucion oftalmica esteril

Según prescripción médica.

Olopatadina clorhidrato (2,216) equivalente a olopatadin